Prezes UOKiK postawił zarzuty naruszenia zbiorowych interesów konsumentów firmie Zrzutka.pl oraz wszczął postępowania wyjaśniające wobec operatorów dwóch innych popularnych serwisów crowdfundingowych: Pomagam.pl i Siepomaga.pl.
Trzyletni Adaś Orlik z Morzyczyna koło Stargardu zmaga się z ciężką chorobą genetyczną DMD. Podczas meczu Pogoń Szczecin - Piast Gliwice odbył się szczeciński finał akcji "Dorzuć misie" na wsparcie jego leczenia. Mimo wielkiej mobilizacji kibiców...
Kornel Rusin i Marcin Szworak, w ramach akcji "Złotówka za kilometr", w której zbierano pieniądze na kosztowną operację oczu 1,5-rocznego Stasia z Polańczyka, podjęli się wyzwania, z jakimi wcześniej nigdy się nie mierzyli. - Potraktowałem bieg,...
W ciągu czterech lat małżeństwo spod Strzelina mogło uzbierać na leczenie nieistniejącego glejaka nawet milion złotych. Sporą część tej kwoty Justyna i Grzegorz zebrali dzięki zbiórce na portalu crowdfundingowym Pomagam.pl, który "opiera się na...
Zbiórkę na pokrycie kosztów porodu i leczenia dziecka zorganizowała Fundacja Siepomaga. W trzy dni udało się zgromadzić prawie 69,5 tys. zł - więcej niż planowano. Nadwyżka ma być przeznaczona na pomoc Kirgijce i jej synowi Adiletowi.
Zaufałam lekarzom, że to nic groźnego, ale kilka dni później na pleckach synka zauważyłam kolejne zasinienie. Zaczęłam rozumieć, że dzieje się coś poważnego. Dwa tygodnie później siniaki pojawiły się także wokół oczu - pisze mama 2-letniego Stasia z...
Masujemy dla Macieja! Pod takim hasłem studenci i pracownicy gorzowskiej AWF zainicjowali akcję charytatywną na rzecz studenta Macieja Łuczaka, który walczy z nowotworem.
Pięcioletnia Ania spod Krakowa potrzebowała ponad miliona złotych na leczenie złośliwego glejaka mózgu. Zbiórkę udało się zakończyć w kilka godzin. Pomógł Łukasz Litewka, nowy poseł Lewicy.
Andrzej był wulkanem energii. Wszystko zmienił tragiczny wypadek. Mężczyzna spadł z trzeciego piętra. Przez dwa i pół tygodnia walczył o życie. Przeszedł sześć skomplikowanych operacji. Przed nim długa, trudna, a przede wszystkim kosztowna...
5-letni Dawid z przedszkola Wesoła Żyrafa urodził się z ciężką wadą serca. W uzbieraniu pieniędzy na kosztowną operację w USA pomagały tysiące osób. Chłopiec jest już po zabiegu, czuje się dobrze.
Jeszcze kilka dni temu pisaliśmy, że zbiórka malutkiego Dawida utknęła. Brakowało 140 tys. zł. Wielkanoc okazała się szczęśliwa dla rodziny chłopczyka. Jest już pełna kwota, by zapłacić za operację serca w amerykańskiej klinice.
Pięciolatek zbiera na operację serca w klinice w USA. Zbiórka powinna zakończyć się za dwa tygodnie, ale nadal brakuje 140 tys. zł. Dziecko słabnie. Przestało chodzić do przedszkola.
Ponad 100 tys. wpłat na portalu Siepomaga, setki licytacji i niezliczona liczba datków przekazanych do puszek. Po siedmiu miesiącach akcji rodzice Frania Karasia odetchnęli z ulgą. Dziś na jego zbiórce pojawiła się długo wyczekiwana kwota ponad 9,5...
"Nastał moment, na który wszyscy rodzice dzieci zbierających na terapię genową tak bardzo czekają - po wielu miesiącach walki widać już metę!" - przekazują rodzice Frania, który choruje na rdzeniowy zanik mięśni i potrzebuje 9 mln zł na leczenie....
Szefowa fundacji Przedsiębiorcy Pomagają Kinga Szostko twierdzi, że Filip Chajzer przywłaszcza pieniądze ze zbiórek. Zarzuty kobiety odpiera fundacja związana z dziennikarzem. - Ta kobieta chce się po prostu lansować - wyjaśnia prezes fundacji.
W sercu trzymiesięcznej dziewczynki odkryto szereg wad. Rodzice Gai prowadzą zbiórkę na jej operację. Czasu jest coraz mniej, ale kwota z minuty na minutę się powiększa.
Od poniedziałku, 30 stycznia licznik zbiórki Siepomaga.pl nie zatrzymuje się, a każdej minuty przybywają kolejne wpłaty dla niepełnosprawnego Miłosza, syna Dariusza Szczepaniaka, który tragicznie zmarł na boisku, pomagając innym.
Jeszcze w połowie stycznia wszyscy cieszyli się z sukcesu, bo po dziewięciu miesiącach udało się zebrać 9 mln zł na leczenie malutkiej Poli z Białobok. Niestety, kiedy jej bliscy czekali już na wyznaczenie terminu podania terapii genowej,...
Franek Karaś choruje na SMA i pilnie potrzebuje terapii genowej. Niestety nie kwalifikuje się do refundacji najdroższego leku świata. Na portalu Siepomaga trwa zbiórka na jego leczenie, ale nadal brakuje aż 8,6 mln zł. Tata chłopca, żołnierz 21....
Od kwietnia ub. roku rodzice Poli z Białobok na Podkarpaciu, chorej na rdzeniowy zanik mięśni zbierali pieniądze na leczenie córeczki. Wydawało się, że kwota jest nieosiągalna. Na terapię genową potrzebne było 9 mln zł. Udało się. Jest już cała...
Portal Siepomaga.pl poinformował we wtorek, że zebrane zostało 2 mln zł potrzebne na leczenie 2-letniego Bruna z Końskich. Chłopczyka, który jest już po operacji, odwiedził w poniedziałek w szpitalu w Barcelonie Robert Lewandowski.
Blisko 19 tys. zł udało się uzyskać z licytacji towarzyszących niedzielnemu meczowi dziennikarzy z sędziami piłkarskimi. Dzięki temu możemy pomóc wrócić do zdrowia dziennikarzowi Leszkowi Salvie.
- Lekarze z Rzymu dają nam jedną jedyną szansę na to, by nasz synek przeżył - piszą zrozpaczeni rodzice. W pomoc rodzinie z wielkopolskiej miejscowości zaangażowali się znajomi i sąsiedzi z okolicznych miejscowości, zbiórkę na rzecz Wojtka prowadzi...
Nowotwór, z którym musi walczyć dziewięcioletni Hubert z Wrocławia, to glejak rdzenia przedłużonego. Polscy neurochirurdzy rozkładają ręce, więc rodzice chłopca chcą zebrać niemal milion złotych na leczenie w USA.
Zbiórki, licytacje, charytatywne wydarzenia - a wszystko po to, żeby Leszek Salva wrócił do zdrowia. Przyłącz się do akcji pomocy naszemu koledze.
Szansą na pokonanie SMA jest terapia genowa. Koszt: ponad 10 mln złotych. W niedzielę, 17 lipca odbędzie się na poznańskim Golęcinie festyn, podczas którego zbierane będą pieniądze na leczenie dziewczynki.
Z chorobą walczył dzielnie od ponad pięciu lat. Jego historia poruszyła pół Polski. Najbliżsi, sąsiedzi, przyjaciele i znajomi nie tracili nadziei do ostatniego momentu. 10-letni Tymek Bajer zmarł nad ranem 14 stycznia w czasie snu.
- Jedyne, czego pragnę, to być zdrowa i móc się uśmiechać - mówi 22-letnia Nikola Gembala z Knurowa, której guz kości skroniowej poraził nerw twarzoczaszki i unieruchomił jej twarz.
- Tymi wpłatami wlaliście państwo we mnie nadzieję. Postawiło mnie to do pionu - mówi Anna z Gdańska, jedna z bohaterek naszej świątecznej akcji "Prezent dla nieznajomego".
- Ta nadzieja trzyma nas oboje przy życiu - mówi Tomasz, mąż Izy, u której trzy lata temu rozpoznano złośliwy rak piersi. Dotychczasowe leczenie nie przyniosło efektów, ale jest nowy lek właśnie dla takich pacjentów jak Iza. Tyle że nie jest on w...
Agata Kęsy z Lusówka pod Poznaniem zbiera pieniądze na najbardziej oczekiwany dziś w Polsce lek - Kaftrio.
Dom Anny i jej dzieci spłonął rok temu. Pieniądze ze zbiórki wystarczyły na wymianę okien, skucie tynków i wywiezienie gruzu. Rodzina prosi o pomoc, by móc dokończyć odbudowę i wrócić do Gdańska.
- Marzymy tylko o tym, by Dawidek był zdrowy. Wszystko inne zeszło na bok - mówi Elżbieta Grzesiak, mama 16-letniego chłopca, który po koszmarnym wypadku na przejściu dla pieszych walczy o powrót do sprawności. Rehabilitacja pochłonie mnóstwo...
Nina Huzakowska ma wrodzoną wadę serca. Operacja ratująca życie małej torunianki ma się odbyć w Rzymie. Jest jednak bardzo kosztowna, rodzice dziecka proszą o wsparcie.
Od początku tygodnia w Galerii Słonecznej można wspierać zbiórki prowadzone przez fundację Siepomaga na rzecz chorych dzieci. Dzięki urządzeniu można to robić za pomocą płatności zbliżeniowych
Mama 10-letniego Adriana prosi o wsparcie leczenia ciężko chorego syna. Koszty są ogromne.
- To moja ostatnia deska ratunku, bym mogła dalej żyć. Każdego dnia proszę Boga, by to nie był mój ostatni dzień - mówi Kamila, która cierpi na mukowiscydozę. Na roczne leczenie preparatem Kaftrio, którego państwo nie refunduje, musi uzbierać milion...
- Wierzę w siłę małych składek. Nigdy nie proszę o duże sumy, ale o przysłowiowego piątaka czy równowartość kawy na mieście - mówi aktorka Katarzyna Zielińska, która angażuje się w pomoc w zbiórkach pieniędzy dla potrzebujących. Dodaje, że pomaganie...
Dziewczynka cierpi na zespół FOXG1, małogłowie, niedowidzenie i opóźnienie rozwoju mózgu. Jej rodzina prosi o pomoc w zebraniu pieniędzy na rehabilitację Kornelii.
Na leczenie ciężko chorej na nowotwór mózgu lekarki z Poznania internautom udało się już zebrać do południa we wtorek, 17 sierpnia, blisko 200 tysięcy złotych. Przemysław Szczurek, brat chorej: - Odzew jest niesamowity!
Copyright © Wyborcza sp. z o.o.