Karolina Jeziurska zmaga się z czterokończynowym niedowładem i ataksją po operacji usunięcia guza pnia mózgu.
Jeszcze ponad pół miliona złotych potrzeba, by uratować życie 7-letniej Mai z Lublina. Dziewczynka cierpi na ostrą białaczkę limfoblastyczną i jedynym ratunkiem dla niej jest nowoczesna terapia. Ale jej koszt to ponad milion złotych.
Diana z Ustrzyk Dolnych walczy z śmiertelnie groźnym rakiem, jedyną jej szansą jest bajońsko droga terapia. Historia młodej dziewczyny tak poruszyła internautów, że przekazali na jej leczenie 1,3 mln zł, a w pomoc zaangażowało się ponad 22 tys....
Do końca nie było wiadomo, czy uda się uzbierać wymaganą sumę. Jeszcze w poniedziałek w południe brakowało ponad milion złotych, a czas kończył się o północy. Późnym wieczorem na liczniku pojawiła się liczba 9,5 mln zł.
Zebrane jest już 7,5 mln zł. Brakuje jeszcze dwóch. Tyle potrzeba, by Wiktor Lewicki ze Szczecina wyjechał na leczenie wyjątkowo złośliwego nowotworu do szpitala w St. Louis w Stanach Zjednoczonych. To jedyne miejsce na świecie, gdzie chłopcu można...
Lena Borkowska to dwuletnia mieszkanka Obrowa w Kujawsko-Pomorskiem. Zdiagnozowano u niej glejaka nerwu wzrokowego. Jej szansą na powrót do zdrowia jest leczenie, które kosztuje ponad milion złotych.
Lekarze wykryli u małego Antka Zielińskiego nowotwór oka. Ratunkiem jest leczenie w Stanach Zjednoczonych.
35-letnia Anna z Leśniewa na Pomorzu musi jak najszybciej poddać się operacji serca w USA. Zabieg kosztuje 700 tys. zł. Anna i jej rodzina proszą o pomoc na siepomaga.pl.
Na Ukrainie dla dziecka ratunku nie było, więc rodzice zostawili wszystko, co tam mieli i wyjechali do Polski szukać ratunku dla syna. Uratować go może terapia genowa.
- Mamy to! - ogłosił na swoim facebookowym profilu Witold Kanicki, tato Jonasza. Wśród 1100 darczyńców jest mama dziecka, które nie doczekało się swojego leku.
Dzięki tej rodzinie opracowano pierwszy skuteczny lek na rdzeniowy zanik mięśni. Teraz Zającowie potrzebują pieniędzy na specjalistyczny sprzęt dla swoich chorych dzieci.
Joanna Wilmińska z Gorzowa zmaga się z ciężką chorobą. Trwa zbiórka na specjalistyczną operację w Wiedniu.
Oleńka przeszła operację pod koniec października, nie wiadomo, jak długo dziewczynka będzie musiała jeszcze pozostać za granicą. Wiadomo, że pobyt przekracza możliwości finansowe jej rodziny.
Kinga urodziła się z niedorozwojem małżowiny usznej, z jednostronnym niedosłuchem, ma zniekształcony policzek i porażenie nerwu twarzowego. Szansą jest dla niej operacja w Stanach.
Mikołajek z Białegostoku zmaga się z SMA, rdzeniowym zanikiem mięśni. Potrzebuje terapii genowej i rehabilitacji, a na ten cel - niewyobrażalnej kwoty 9 mln zł. Teraz można wspomóc zbiórkę, kupując książeczkę o przygodach małego bohatera...
Kubuś Zajączkowski choruje na neurofibromatozę typu 1. Ma szansę na nowatorskie leczenie, jednak lek opracowany przez amerykańskich lekarzy nie jest refundowany. Trwa zbiórka pieniędzy na kosztowną terapię. Udało się już zebrać ponad 1,8 mln zł, ale...
Dwuletni Filip Bulanda, który od kilku miesięcy walczy z guzem mózgu, znów potrzebuje pomocy. Leczenie w USA, które pochłonęło 6 mln złotych, musiało zostać wstrzymane, bo stan chłopca gwałtownie się pogorszył. Ostatnią nadzieją jest chemia doustna...
7,5-roczna Mia Szuber choruje na białaczkę. Pięć lat swojego życia spędziła w szpitalach onkologicznych. Właśnie po raz trzeci zaatakowała ją białaczka. Wszystkie dotychczasowe metody leczenia zawiodły. Ostatnią szansą jest nierefundowana terapia...
- Gdyby nie leczenie, Alex pewnie nie dożyłby kolejnego lata. Dziś rozwija się i próbuje nadrobić stracony przez chorobę czas - mówi Magdalena Jutrzenka, mama chłopca
Wrocławscy strażnicy i strażniczki wzięli udział w #hot16challenge2. W nocy, przy światłach reflektorów aut i chorągwiach SM Wrocław, w dymie i przy racach strażnicy rapują i tańczą.
- Profesor Adam Maciejewski jest jedynym lekarzem w Polsce i na świecie, który podejmuje się trudnych operacji i obiecał mi, że będę miał ucho - mówi Kamil Stawiarz, który potrzebuje ogromej sumy na operację.
Poznańska redakcja "Gazety Wyborczej" od lat przyznaje Pyry Tygodnia: czarne i białe.
- Socjalistów poszatkuję, bo to są zwyczajne szmaty - rapuje poseł Janusz Korwin-Mikke w ramach akcji charytatywnej pod szyldem poznańskiej fundacji Siepomaga. Ale mowa nienawiści fundacji nie przeszkadza.
U półtorarocznej Tosi z Gdyni lekarze zdiagnozowali SMA, rdzeniowy zanik mięśni. By ją ratować, potrzebna jest terapia genowa w USA, która kosztuje 10 mln zł. Lek można aplikować tylko dzieciom do dwóch lat, więc czasu zostało niewiele.
Jeszcze tylko dzisiaj do końca dnia można wpłacać pieniądze na leczenie 23-miesięcznego Filipa, który zmaga się ze złośliwym guzem mózgu. Jedynym ratunkiem dla chłopca jest operacja w USA. Pomoc zaofiarowało już ponad 124 tys. osób, a zbiórka...
Ponad 5,5 mln zł potrzebują na leczenie rodzice 23-miesięcznego Filipa, który zmaga się ze złośliwym guzem mózgu. Jedynym ratunkiem dla chłopca jest operacja w USA. Pomoc zaofiarowało już ponad 20 tys. osób, a zbiórka pieniędzy dotarła nawet do...
- Te nienawistne wpisy były jednym z najbardziej obrzydliwych zachowań, z jakimi miałem do czynienia - mówi Konrad Dulkowski, prezes Ośrodka Monitorowania Zachowań Rasistowskich.
Ośmiomiesięczny Alex z Poznania przeszedł w Children's Hospital of Philadelphia terapię genową. Czuje się bardzo dobrze - potwierdza w rozmowie z "Wyborczą" mama bohatera największej zbiórki w polskim internecie.
Aleksandre Bukhuleishvili ma 28 lat i pochodzi z Tbilisi. W lipcu spadł z dachu podczas pracy w firmie budowlanej pod Ostrowem Wielkopolskim. Śledztwo trwa, a za rehabilitację mężczyzny nie ma kto zapłacić
Siedmiomiesięczny Alex, na którego leczenie w Children's Hospital of Philadelphia zbierała cała Polska, poleci do USA już w tę sobotę. Pierwsze konsultacje przejdzie 4 lutego.
W niedzielę 19 stycznia fundacja "Z Miłości Do Dziecka" zaprasza do gdańskiego klubu Protokultura na koncert charytatywny. Wydarzenie w Gdańsku jest częścią ogólnopolskiej akcji, z której dochód przekazany zostanie na operację wokalistki Mai Kapłon.
Toruński chirurg naczyniowy Paweł Drojecki choruje na stwardnienie zanikowe boczne. Życie może mu uratować bardzo droga terapia w Izraelu. Chcesz pomóc? Idź na koncert!
Siedmiomiesięczny Marcel ma guza mózgu i praktycznie zerowe szanse na wyleczenie w Polsce. Nadzieją dla chłopczyka jest kosztowna operacja w Stanach Zjednoczonych i dlatego od połowy grudnia trwa zbiórka na jego leczenie.
- Wciąż myślimy o tym, by Tymek mógł się cieszyć życiem. Tylko to jest istotne. Wszystkie inne marzenia zeszły na dalszy plan - mówi Przemysław, tata Tymka. Chłopiec urodzi się tylko z połową serduszka. Szansą dla chłopca jest trzyetapowe, kosztowne...
W przyszłym miesiącu chłopiec z rodzinami poleci do Stanów Zjednoczonych, by rozpocząć terapię superdrogim lekiem Zolgensma. To najnowocześniejsza terapia w leczeniu rdzeniowego zaniku mięśni.
Pieniądze na najdroższy lek na świecie dla pięciomiesięcznego Alexa - 2 mln 125 tysięcy dolarów - zbiera cała Polska: aktorzy, muzycy, celebryci, dorośli i dzieci. Rodzice: - To najlepsza terapia dla naszego synka.
Kiedy dwa lata temu stała na scenie, jej głosu słuchało blisko 2 mln ludzi. Dziś jej sceną jest łóżko, a dźwięk milknie w czterech ścianach sypialni. Powrót do normalnego życia Mai Kapłon wyceniono na ponad 5 mln zł.
Fundacja Iskierka zbiera pieniądze potrzebne na leczenie 4-letniego Kubusia Michalaka, który cierpi na neuroblastomę z przerzutami do węzłów chłonnych, wątroby oraz szpiku. We wtorek śląscy policjanci zaprosili chłopca do komendy. - To było jego...
Burmistrza Aleksandrowa Kujawskiego Andrzej Cieśla choruje na raka trzustki z przerzutami, w poniedziałek 4 listopada przejdzie zabieg usunięcia guzów. Dzięki wsparciu ok. tysiąca osób udało się zebrać na ten cel pieniądze.
Paweł Drojecki, 43-letni lekarz z Torunia, który przez lata ratował ludzkie życie, teraz sam potrzebuje pomocy. Zachorował na stwardnienie zanikowe boczne. Na powstrzymanie choroby musi zebrać 3 mln zł.
Copyright © Wyborcza sp. z o.o.
Dzisiejsza gazeta (e-wydanie)
