Czytaj ten tekst i setki innych dzięki prenumeracie
Wybierz prenumeratę, by czytać to, co Cię ciekawi
Wyborcza.pl to zawsze sprawdzone informacje, szczere wywiady, zaskakujące reportaże i porady ekspertów w sprawach, którymi żyjemy na co dzień. Do tego magazyny o książkach, historii i teksty z mediów europejskich.
FDA wymaga od firmy przeprowadzenia badania postmarketingowego w celu oceny sygnałów poważnego ryzyka zespołu Guillain-Barré i ADEM. Ponadto, chociaż nie jest to wymagane przez FDA, firma zobowiązała się do oceny migotania przedsionków w badaniu postmarketingowym”.
Według Timesa: „Kiedy strzały staną się dostępne publicznie, agencja powiedziała, że ??będzie wymagać od GSK monitorowania częstości występowania Guillain-Barré i innego rzadkiego schorzenia, które prawdopodobnie było związane ze strzałem”.
Wszystkie komentarze
Według Timesa: „Kiedy strzały staną się dostępne publicznie, agencja powiedziała, że ??będzie wymagać od GSK monitorowania częstości występowania Guillain-Barré i innego rzadkiego schorzenia, które prawdopodobnie było związane ze strzałem”.