Wycofany w sierpniu ze sprzedaży lek przeciwbólowy Vioxx mógł być przyczyną poważnych chorób serca nawet u 140 tys. osób

Tak brzmi podsumowanie raportu przeprowadzonego przez zespół dr Davida Grahama z amerykańskiego Urzędu ds. Leków i Żywności (Food and Drug Administration - FDA).

Początkowo raport miał się ukazać w listopadowym numerze czasopisma "The Lancet". Jednak David Graham z FDA twierdzi, że gdy przesłał pracę do swoich przełożonych, ci grozili mu, jak się wyraził, "licznymi konsekwencjami". W obawie przed utratą pracy Graham poprosił naczelnego "Lanceta" o wstrzymanie publikacji. FDA wyjaśnia dziś, że po przeczytaniu oryginalnej pracy dr Grahama specjaliści mieli jeszcze kilka pytań, które wymagały odpowiedzi nim raport zostanie przedstawiony opinii publicznej.

icon/Bell Czytaj ten tekst i setki innych dzięki prenumeracie
Wybierz prenumeratę, by czytać to, co Cię ciekawi
Wyborcza.pl to zawsze sprawdzone informacje, szczere wywiady, zaskakujące reportaże i porady ekspertów w sprawach, którymi żyjemy na co dzień. Do tego magazyny o książkach, historii i teksty z mediów europejskich. 
 
Więcej
    Komentarze