4 listopada Sejm uchwalił ustawę o wsparciu kobiet w ciąży i rodzin „Za życiem”, która ma przekonać Polki do rodzenia dzieci z nieuleczalną wadą lub chorobą zagrażającą życiu. Zakłada m.in. 4 tys. zł jednorazowego świadczenia, prawo do badań prenatalnych, opiekę hospicjum i lekarzy bez kolejki, a także wsparcie psychologa i asystenta rodziny. Tak sformułowana ustawa nie wspiera jednak niepełnosprawnych dzieci, które już są na świecie, ani ich rodzin. Rząd obiecał, że do końca roku stworzy kompleksowy program pomocy, którym obejmie wszystkie dzieci niepełnosprawne.

Z ekspertką od niepełnosprawności dr Agnieszką Dudzińską rozmawiamy o uchwalonej ustawie i rzeczywistych oczekiwaniach rodzin, które wychowują niepełnosprawne dzieci.

Ludmiła Anannikova: Rząd zapowiedział,...

Artykuł dostępny tylko w prenumeracie cyfrowej Wyborczej

Wypróbuj cyfrową Wyborczą

Nieograniczony dostęp do serwisów informacyjnych, biznesowych, lokalnych i wszystkich magazynów Wyborczej.