Wiêcej przydatnych informacji o grypie i postêpowaniu znajduje siê w portalu
Medycyny Praktycznej 99% lekarzy w Polsce podejmuje decyzje w oparciu o publikacje Medycyny Praktycznej
1. Co to jest epidemia grypy sezonowej i czym ró¿ni siê od pandemii grypy? Co roku na ca³ym ¶wiecie - w strefie umiarkowanej w ch³odniejszej porze (od pó¼nej jesieni do wczesnej wiosny) - wystêpuje fala zachorowañ na grypê sezonow± (tzw. sezon grypowy lub sezon epidemiczny grypy ). W kolejnych latach wirusy grypy sezonowej zaka¿aj±ce ludzi nieco siê ró¿ni± od tych dominuj±cych w poprzednim sezonie, dlatego nie s± wystarczaj±co skutecznie rozpoznawanie przez uk³ad odporno¶ciowy nawet tych ludzi, którzy w poprzednich latach chorowali ju¿ na grypê. Na grypê mo¿na wiêc chorowaæ wiele razy (nawet co roku). Pozostaje jednak pewna resztkowa odporno¶æ, dziêki której zachorowanie mo¿e byæ ³agodniejsze lub zaka¿enie przebiega nawet bez objawów. Nasilenie (liczba zachorowañ), czas trwania, pocz±tek i szczyt sezonu grypowego mog± siê znacznie ró¿niæ w poszczególnych latach w zale¿no¶ci od wielu czynników (w tym m.in. stopnia, w jakim wirus ró¿ni siê od kr±¿±cych w poprzednich sezonach). W niektórych sezonach grypowych liczba zachorowañ na okre¶lonym obszarze (np. w kraju) bywa znacznie wiêksza ni¿ zwykle, a wówczas mówi siê o epidemii (z gr. epi : nawiedzaj±cy + demos : lud). W zale¿no¶ci od oceny sytuacji w³adze mog± og³osiæ decyzj± administracyjn± stan epidemii, co poci±ga za sob± zastosowanie przez s³u¿by sanitarno-epidemiologiczne kraju sformalizowanych metod profilaktyki (np. zamykanie szkó³ i zak³adów pracy, zakaz zgromadzeñ i odwo³anie imprez masowych, zamykanie granic, przymusowe szczepienia, przymusowe leczenie i izolacja chorych itp.).
Co kilkana¶cie do kilkudziesiêciu lat w wyniku wiêkszych zmian (p. ni¿ej) powstaj± zupe³nie nowe podtypy wirusa grypy, znacznie ró¿ni±ce siê od dotychczasowych. Zdecydowana wiêkszo¶æ ludzi nigdy siê nie zetknê³a z takim wirusem (w skrajnych przypadkach nikt), dlatego niemal ca³a populacja jest podatna na zachorowanie, bo uk³ad odporno¶ciowy ludzi nie jest w stanie go rozpoznaæ. Takie nowe podtypy wirusa grypy, które naby³y zdolno¶æ do ³atwego przenoszenia siê z cz³owieka na cz³owieka, zaczynaj± siê szybko rozprzestrzeniaæ i wywo³ywaæ epidemie nie tylko lokalnie (na jednym kontynencie), ale na kilku, a nawet na ca³ym ¶wiecie. Liczba zachorowañ w sezonie grypowym jest wówczas wielokrotnie wiêksza ni¿ podczas zwyk³ej epidemii grypy sezonowej, a choruj± osoby w ka¿dym wieku. Taka ¶wiatowa epidemia o niespotykanej intensywno¶ci (choruje od ponad 20% do ponad 40% populacji) wywo³ana zupe³nie nowym podtypem wirusa grypy jest nazywana pandemi± . Pandemiê og³asza ¦wiatowa Organizacja Zdrowia (WHO) na podstawie ¶ci¶le okre¶lonych kryteriów (p. ni¿ej). Ciê¿ko¶æ przebiegu grypy nie ma natomiast znaczenia dla og³oszenia pandemii, decyduje tylko zasiêg geograficzny i przewidywana skala zachorowañ.
2. Jakie s± najwa¿niejsze typy wirusów wywo³uj±cych grypê sezonow±? Zachorowania na grypê u ludzi wywo³uj± dwa typy wirusa grypy - A i B. Wirusy grypy A dzieli siê na podtypy na podstawie budowy dwóch bia³ek na powierzchni wirusa - hemaglutyniny (H) i neuraminidazy (N). Od 1977 r. zachorowania na grypê sezonow± u ludzi na ca³ym ¶wiecie wywo³uj± w ka¿dym sezonie 3 wirusy: dwa podtypy wirusa grypy A - H1N1 i H3N2 - oraz wirus grypy B. W niektórych sezonach epidemicznych stwierdzano ponadto sporadycznie wystêpowanie podtypu H1N2 wirusa grypy A.
Oba typy wirusów grypy podlegaj± czêstym drobnym zmianom, które powoduj± powstawanie nowych wariantów wirusa. Zmiany w wirusach grypy A zachodz± znacznie szybciej ni¿ w wirusach grypy B. Czêste powstawanie nowych wariantów wirusa grypy t³umaczy wystêpowanie sezonowych epidemii i wymusza coroczne zmiany sk³adu szczepionki przeciwko grypie sezonowej, które polegaj± na wprowadzaniu do niej hemaglutyniny (H) i neuraminidazy (N) przynajmniej jednego nowego wariantu wirusa.
3. Sk±d WHO wiedzia³a o zbli¿aj±cej siê pandemii grypy? Wiêksze zmiany wirusów grypy A prowadz±ce do powstania zupe³nie nowych podtypów wystêpuj± rzadko, zwykle na skutek wymiany wiêkszych fragmentów materia³u genetycznego pomiêdzy wirusami grypy ludzi lub ludzi i zwierz±t (np. wirusami grypy ptaków lub ¶wiñ), albo przystosowania siê wirusa grypy zwierz±t do zaka¿ania ludzi (np. wirus grypy ptaków). Takie nowe podtypy lub warianty wirusa, zdolne do ³atwego przenoszenia siê z cz³owieka na cz³owieka, maj± potencja³ wywo³ania pandemii, gdy¿ odporno¶æ (nawet resztkowa) na zaka¿enie tym wirusem u ludzi nie wystêpuje lub jest ma³a.
Pandemia pojawia siê nagle - w stosunkowo krótkim czasie (np. 2-3 miesi±ce) na ca³ym ¶wiecie choruj± miliony ludzi - dlatego po jej wybuchu pozosta³oby zbyt ma³o czasu, aby kraje mog³y siê odpowiednio przygotowaæ i zminimalizowaæ jej konsekwencje dla obywateli oraz funkcjonowania ca³ego pañstwa. W celu wczesnego informowania o potencjalnym zagro¿eniu, co umo¿liwia w³a¶ciwe przygotowanie siê do walki z pandemi±, WHO ¶ci¶le monitoruje zachorowania na grypê u ludzi i zwierz±t oraz poszczególne fazy rozwoju pandemii (jest ich 6): pocz±wszy od pojawienia siê u ludzi nowych podtypów wirusa o potencjale pandemicznym (faza 2 i 3), poprzez nabywanie przez nie zdolno¶ci do ³atwego przenoszenia siê z cz³owieka na cz³owieka (faza 4) i wywo³ywania lokalnych epidemii na jednym kontynencie (faza 5), a¿ do fazy 6, która oznacza wybuch pandemii.
Od 2003 r. trwa³y intensywne przygotowania, koordynowane przez WHO, do ewentualnej pandemii wywo³anej wirusem grypy ptaków A/H5N1, w Hong Kongu i Chinach zauwa¿ono bowiem izolowane zachorowania ludzi na grypê A/H5N1 (tzw.
grypa ptasia), którzy mieli bliski kontakt z chorymi ptakami. ¦miertelno¶æ grypy A/H5N1 u ludzi by³a bardzo du¿a. Opracowywano wiêc krajowe plany postêpowania na wypadek pandemii, gromadzono zapasy leków przeciwko wirusowi grypy oraz rozpoczêto produkcjê i badania kliniczne prototypowych szczepionek pandemicznych przeciwko grypie A/H5N1. Na szczê¶cie wirus A/H5N1 nie naby³ do tej pory zdolno¶ci ³atwego zaka¿ania ludzi i efektywnego przenoszenia siê z cz³owieka na cz³owieka. Wiosn± 2009 r. pojawi³y siê natomiast doniesienia o ciê¿kich zachorowaniach i zgonach w Meksyku wywo³anych nowym wirusem grypy A/H1N1v (tzw. grypa ¶wiñska; p. ni¿ej), które nastêpnie potwierdzono w Stanach Zjednoczonych i innych krajach obu Ameryk, w Europie, Azji i Australii. W konsekwencji w czerwcu 2009 r. WHO og³osi³a 6 fazê pandemii grypy A/H1N1v.
4. Jakie by³y konsekwencje i umieralno¶æ podczas pandemii grypy w przesz³o¶ci? Trzy pandemie grypy w XX w. do¶æ znacznie siê ró¿ni³y od siebie (tak¿e ciê¿ko¶ci±), ale pokaza³y, ¿e nie mo¿na jednoznacznie przewidzieæ ich przebiegu i skali, dlatego w przygotowaniach nale¿y uwzglêdniaæ tak¿e najgorszy scenariusz, a dzia³ania prewencyjne wdro¿yæ szybko po og³oszeniu pandemii. W ka¿dym przypadku liczba zachorowañ, hospitalizacji i zgonów by³a jednak kilkakrotnie wiêksza ni¿ podczas zwyk³ych epidemii grypy sezonowej. Chorowa³o 25-40% populacji (podczas grypy sezonowej ok. 5%, niekiedy do 10%).
W 1918 i 1919 r. pandemiê grypy wywo³a³ wirus grypy ptaków A/H1N1 (tzw. hiszpanka), który przystosowa³ siê do zaka¿ania ludzi. ¦miertelno¶æ by³a bardzo du¿a - umiera³o 25-40 spo¶ród ka¿dego 1000 chorych, a pandemia zabi³a 40-50 milionów ludzi (g³ównie w wieku 20-40 lat) i do tej pory uchodzi za najciê¿sz± w historii. Dwie pó¼niejsze pandemie - tzw. grypy azjatyckiej (A/H2N2) w 1957 i 1958 r. oraz tzw. grypy Hong Kong (A/H3N2) w 1968 i 1969 r. - zosta³y wywo³ane przez wirusy zawieraj±ce mieszaninê materia³u genetycznego wirusów grypy ludzi i ptaków. Mia³y znacznie ³agodniejszy przebieg - z powodu grypy azjatyckie umar³o 2-5 osób spo¶ród ka¿dego 1000 chorych (w sumie 2 miliony na ¶wiecie), a z powodu grypy Hong Kong 1 osoba na 1000 chorych (w sumie 1 milion, zdecydowana wiêkszo¶æ po 45. roku ¿ycia). Prognozy przewiduj±, ¿e aktualna pandemia A/H1N1v bêdzie umiarkowana (pomiêdzy pandemi± grypy Hong Kong i grypy azjatyckiej), a podczas pierwszego sezonu zachoruje 20% populacji.
5. Czym siê ró¿ni budowa wirusa grypy pandemicznej A/H1N1v od klasycznych wirusów grypy sezonowej? Wirus grypy pandemicznej A/H1N1v ("v" oznacza "wariant") zawiera mieszaninê materia³u genetycznego wirusów grypy ptaków, ¶wiñ i wirusa grypy cz³owieka w kombinacji nigdy do tej pory niespotykanej na ¶wiecie. Do¶æ istotnie siê ró¿ni od ludzkiego wirusa grypy sezonowej A/H1N1 kr±¿±cego w populacji od 1977 roku, którego antygeny wchodz± w sk³ad szczepionek przeciwko grypie sezonowej.
W Stanach Zjednoczonych od kilku lat w populacji trzody chlewnej kr±¿y³y podobne wirusy. Wiele ¶wiñ chorowa³o, ale ¶miertelno¶æ by³a ma³a. Wirusy te wywo³ywa³y pojedyncze zachorowania u ludzi i w wyj±tkowych sytuacjach opisywano ich przenoszenie siê pomiêdzy lud¼mi. Zidentyfikowany po raz pierwszy w kwietniu 2009 roku w Meksyku wirus A/H1N1v zawiera dodatkowy fragment materia³u genetycznego pochodz±cy od wirusów ptasich, znany wcze¶niej z wirusów grypy ¶wiñskiej w Europie i Azji. W tym przypadku ¶winie okaza³y siê "tyglem", w którym dochodzi do mieszania siê wirusów grypy cz³owieka i innych gatunków zwierz±t, co prowadzi do powstawania nowych wariantów i podtypów wirusa.
6. Czy zara¼liwo¶æ wirusa grypy pandemicznej A/H1N1v jest wiêksza ni¿ klasycznych wirusów grypy sezonowej? Dotychczasowe obserwacje wskazuj±, ¿e zaka¼no¶æ grypy pandemicznej A/H1N1v jest nieco wiêksza, a drogi szerzenia siê podobne do grypy sezonowej. Choæ nowy wirus grypy A/H1N1v nie jest nowym podtypem, okaza³o siê, ¿e wiêkszo¶æ ludzi nie wytworzy³a wcze¶niej przeciwcia³ przeciwko temu wariantowi, dlatego zaka¿enie mo¿e siê szybko rozprzestrzeniaæ w populacji i wiele osób zachoruje. Przewiduje siê, ¿e podczas tej pandemii zachoruje 20% populacji ludzi w ka¿dym kraju.